综合基因检测染色体异常
红河CNV-seq 染色体异常检测(通用版)
临床应用
产前/产后染色体非整倍体及微缺失微重复检测,适用于流产病因、发育迟缓、智力障碍、多发畸形等
样本类型
外周血/羊水/绒毛/流产物
检测方法
CNV-seq 低深度全基因组测序
报告周期
5 个工作日
价格
2100元元
检测流程
1
咨询预约
确定检测方案
2
样本采集
到场或邮寄
3
实验室检测
专业分析
4
报告出具
专业解读
提示: 基因检测结果仅供医学参考，不能替代专业医生的临床诊断，请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测，建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255
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